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  • 滴定标准溶液浓度表示全解析 日期:2025-07-04 从药典到国标,读懂H₂SO₄与1/2H₂SO₄的奥秘 在化学分析与检测中,滴定标准溶液主要用于测定产品的主含量和杂质含量,是分析过程中广泛使用的标准物质。然而在各国药典、国家标准中滴定标准溶...
  • 【深度解析】2025 版药典通则 8006滴定液标准重大变更! 日期:2025-06-27 8006滴定液标准重大变更! 2025 版药典通则 2025 版《中国药典》即将实施,作为药品质量控制的核心技术依据,其更新牵动业界神经。其中,通则·8006·滴定液部分迎来了修订与完善。 C...
  • 新发布:WHO INN P-List131及有关化学药品通用名称公示稿 日期:2025-05-28 世界卫生组织国际非专利名称(INN)是世界卫生组织(WHO)为药品活性成分制定的全球通用的非专利名称系统,旨在通过统一的命名规则消除药物名称的混乱,促进全球药品监管、研发和使用的标准化。 INN的核心...
  • C&π析湃检测丨微量单点式取样器 日期:2025-05-22 微量单点式取样器 在分子诊断、药物研发、环境痕量分析等领域,取样误差的容忍度正无限趋近于零。1微升(μL)的偏差,可能导致实验数据失真、试剂浪费或交叉污染。传统移液器在微量取样中的局限性日益凸显...
  • 专业农药残留标准品,为每一份数据护航 日期:2025-05-22 农药作为现代农业的“双刃剑”,在提高作物产量的同时,其残留问题正悄然渗透至食品链、生态环境乃至医药产业。据联合国粮农组织(FAO)统计,全球每年约200万吨农药被使用,其中仅不到0.1%真正作用于目标生物,...
  • 25版药典执行在即,细数澄清度检查新变化 日期:2025-05-15 澄清度检查是药品质量控制中一项关键理化检测项目,主要用于评估液体或可溶化制剂中不溶性微粒、异物或浑浊物质的含量。有效保障药品纯净性,从而降低可能引发的临床风险,同时对于验证生产工艺稳定性提供依据和...
  • 如何选择实验室废液容器? 日期:2025-05-15 如何选择实验室废液容器? 实验室废液处理的目的是通过科学、规范的管理和处置手段,最大限度减少废液对生态环境、人体健康和社会安全的危害,同时符合法律法规要求,推动可持续发展。其中,废液容器的选择...
  • ICH发布新版《ICHQ1稳定性试验指南》草案 日期:2025-05-15 ICH发布了新版《ICHQ1稳定性试验指南》(草案),本次修订将ICH稳定性指南系列Q1A-F和Q5C进行修合并优化,旨在建立统一各种准则以简化该系列内容,解决相关的稳定战略和加强风险管理应用的创新工具等技术问题,并...
  • 2025年版《中国药典》实施相关事项解读 日期:2025-05-15 1. 国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号)中规定2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行,是否可以提前执行?答:根据国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025...
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