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C&π析湃检测丨微量单点式取样器
日期：2025-05-22
微量单点式取样器
在分子诊断、药物研发、环境痕量分析等领域，取样误差的容忍度正无限趋近于零。1微升（μL）的偏差，可能导致实验数据失真、试剂浪费或交叉污染。传统移液器在微量取样中的局限性日益凸显...
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专业农药残留标准品，为每一份数据护航
日期：2025-05-22
农药作为现代农业的“双刃剑”，在提高作物产量的同时，其残留问题正悄然渗透至食品链、生态环境乃至医药产业。据联合国粮农组织（FAO）统计，全球每年约200万吨农药被使用，其中仅不到0.1%真正作用于目标生物，...
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25版药典执行在即，细数澄清度检查新变化
日期：2025-05-15
澄清度检查是药品质量控制中一项关键理化检测项目，主要用于评估液体或可溶化制剂中不溶性微粒、异物或浑浊物质的含量。有效保障药品纯净性，从而降低可能引发的临床风险，同时对于验证生产工艺稳定性提供依据和...
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如何选择实验室废液容器？
日期：2025-05-15
如何选择实验室废液容器？
实验室废液处理的目的是通过科学、规范的管理和处置手段，最大限度减少废液对生态环境、人体健康和社会安全的危害，同时符合法律法规要求，推动可持续发展。其中，废液容器的选择...
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ICH发布新版《ICHQ1稳定性试验指南》草案
日期：2025-05-15
ICH发布了新版《ICHQ1稳定性试验指南》（草案），本次修订将ICH稳定性指南系列Q1A-F和Q5C进行修合并优化，旨在建立统一各种准则以简化该系列内容，解决相关的稳定战略和加强风险管理应用的创新工具等技术问题，并...
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2025年版《中国药典》实施相关事项解读
日期：2025-05-15
1. 国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号）中规定2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行，是否可以提前执行？答：根据国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025...
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C&π析湃检测荣获ISO/IEC 17025证书
日期：2025-05-15
天津析湃检测技术有限公司依据CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》建立并运行质量管理体系，参加由权威机构组织的多项能力验证与测量审核，并取得了满意结果，同时完成内审与管理评审工作，获得中国...
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C&π析湃检测荣膺高新技术企业
日期：2025-05-15
Cπ析湃检测荣膺高新技术企业
Cπ析湃检测再获“国字号”认证
天津析湃检测技术有限公司正式通过高新技术企业认证（证书编号：GR202412003500），成为天津市科技推广与应用服务领域的标杆企业。这一...
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清洁验证取样方法——擦拭取样
日期：2025-05-15
取样方法的选择取决于设备、待检测残留物的性质、残留物限度以及所需的分析方法。取样方法包括目视检查、擦拭取样、淋洗取样、接触碟取样等。上述方法各有其优点与局限性，在验证方案设计时，通常考虑采用多种取...
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